GMP廠房潔凈工程為您解析當(dāng)代凈化行情

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? ? 12年前，中國(guó)頒布GMP認(rèn)證，1300多家醫(yī)藥企業(yè)死在這一鐵“門檻”之外，眼下，第二輪生死門檻又將到來(lái)。據(jù)悉，重新修訂的新版GMP正在送審衛(wèi)生部的進(jìn)程中，藥監(jiān)局人士透露，應(yīng)該在今年年內(nèi)結(jié)束審核，但具體何時(shí)出臺(tái)“尚不清楚”。據(jù)了解，新版GMP偏重于生產(chǎn)企業(yè)軟件設(shè)施的改善，包括一套完善、成熟的管理系統(tǒng)，用于檢測(cè)生產(chǎn)流程中出現(xiàn)的人為、疏忽等漏洞，包括原材料、工藝流程、消毒、技術(shù)、配方制劑、庫(kù)房、物流等等這些環(huán)節(jié)，如果某個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題，通過(guò)管理系統(tǒng)都可以及時(shí)找到關(guān)鍵所在。2010年本　　就是醫(yī)藥界的多事之秋，上述這種趨嚴(yán)的監(jiān)管態(tài)勢(shì)，對(duì)大多數(shù)中小藥企的境遇來(lái)說(shuō)無(wú)疑是雪上加霜。宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境的不明朗，基本藥物制度的打壓，醫(yī)藥反腐升溫，再加上新版GMP的步步逼近，進(jìn)一步加速了醫(yī)藥行業(yè)的整合兼并。　　文檔相關(guān)附件：財(cái)華控股有限公司、所有證券交易所、所有期貨交易所及其他內(nèi)容供應(yīng)商竭力提供準(zhǔn)確而可靠的資料。資料如有錯(cuò)漏而令閣下蒙受損失，本公司、有關(guān)交易所、有關(guān)期貨交易所及有關(guān)內(nèi)容供應(yīng)商概不負(fù)責(zé)。相關(guān)新聞?國(guó)務(wù)院部署促進(jìn)蔬菜生產(chǎn)和價(jià)格穩(wěn)定政策。

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